Danas, 23. srpnja obilježava se Svjetski dan Sjögrenovog sindroma s ciljem podizanja svijesti o ovoj kroničnoj autoimunoj bolesti, pružanja podrške oboljelima te poticanja boljeg razumijevanja simptoma, dijagnostike i liječenja.
Sjögrenov sindrom je autoimuna bolest kod koje imunološki sustav napada vlastite žlijezde koje proizvode tekućinu, najčešće suzne i slinovnice. Zbog toga su najčešći simptomi suhoća očiju i usta, osjećaj pijeska u očima, poteškoće pri gutanju, promjene okusa, umor te bolovi u zglobovima i mišićima. Kod nekih osoba bolest može zahvatiti i druge organe, zbog čega se simptomi mogu razlikovati od osobe do osobe.
Jedan od najvećih izazova povezanih sa Sjögrenovim sindromom jest činjenica da simptomi nisu uvijek lako prepoznatljivi. Umor, bolovi ili osjećaj opće slabosti često se mogu pripisati stresu ili drugim zdravstvenim stanjima, što može dovesti do odgađanja postavljanja dijagnoze.
Dijagnoza se temelji na razgovoru s liječnikom, kliničkom pregledu te različitim pretragama koje mogu uključivati krvne testove, oftalmološke preglede i procjenu funkcije žlijezda slinovnica. Rana dijagnoza važna je kako bi se pravodobno započelo s ublažavanjem simptoma i spriječile moguće komplikacije.
Život sa Sjögrenovim sindromom
Iako trenutno ne postoji lijek koji potpuno uklanja bolest, odgovarajuće liječenje i prilagodba životnih navika mogu pomoći oboljelima u svakodnevnom funkcioniranju. Terapija se najčešće usmjerava na ublažavanje simptoma, poput korištenja umjetnih suza, preparata za poticanje stvaranja sline, redovite oralne higijene i liječenja drugih tegoba prema preporuci liječnika.
Važnu ulogu ima i podrška obitelji, prijatelja te zdravstvenih stručnjaka. Razumijevanje bolesti može značajno pomoći oboljelima koji se često suočavaju s nevidljivim simptomima koje okolina teško prepoznaje.
Veća svijest može pomoći u ranijem prepoznavanju simptoma, bržem dolasku do dijagnoze i kvalitetnijoj skrbi za oboljele.
