Grad Ludbreg ovih je dana posjetila obitelj Bačani, koja je predstavnike Grada upoznala sa zdravstvenim stanjem svoje kćeri Anđeline. Ova hrabra djevojčica boluje od iznimno rijetke i teške genetske bolesti SPG47, koja pogađa tek oko 120 osoba u cijelom svijetu.
Riječ je o složenoj neurološkoj bolesti čija dijagnoza i liječenje zahtijevaju poseban oprez, visoku stručnost te koordinirano djelovanje znanstvenika i liječnika. Upravo zbog rijetkosti bolesti, istraživanja i razvoj terapija uvelike ovise o međunarodnoj suradnji i pomoći dobrih ljudi.
„Svaka podrška znači nadu“
-Bolest nam je promijenila život, ali nije nam oduzela vjeru. Vjerujemo u znanost, ljude dobrog srca i u to da Anđelina zaslužuje priliku za budućnost. Svaka podrška za nas znači nadu-poručila je emotivno Anđelinina mama Mateja.
Grad Ludbreg istaknuo je kako će, u okviru svojih mogućnosti, pružiti podršku obitelji Bačani te ujedno pozvao sve građane da podijele ovu priču i pomognu – bilo donacijom, bilo širenjem svijesti.
Jer ponekad je i dijeljenje objave čin koji može promijeniti nečiji život.
Kako pomoći Anđelini?
U ovom trenutku pomoć je moguće pružiti donacijama organizaciji Cure AP-4, koja od 2016. godine prikuplja sredstva isključivo za istraživanje bolesti SPG47 i razvoj potencijalnih terapija.
Donacije su moguće putem:
- PayPala:
https://www.paypal.com/donate?campaign_id=R5WUL9WXU6JPE - Google Pay / Apple Pay:
https://donate.stripe.com/cNi14oeor8AZbnaeSJ1Fe08
Više informacija o bolesti i aktualnim istraživanjima dostupno je na:
- https://blackfin.bio/our-pipeline/
- https://answers.childrenshospital.org/hereditary-spastic-paraplegia/
Srcem za Anđelinu – zajedno možemo dati nadu.
